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利多卡因或普萘洛尔(心得安)合用时可能加强心脏的抑制作用。 8、虽然苯妥英消耗体内的叶酸,但加叶酸反而可降低苯妥英的浓度而削弱发作的控制。 9、苯巴比妥或扑米酮对苯妥英的影响,变化很大,应经常检测血药浓度;与丙戊酸或丙戊酸钠合用时,有对蛋白
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近日,由凯莱谱与SCIEX合资公司迪赛思诊断研发生产的丙戊酸、卡马西平和苯妥英检测试剂盒 (液相色谱-串联质谱法)获批二类医疗器械注册证。该产品是国内首个3种抗癫痫药物联合检测的二类试剂盒,也是继他克莫司/环孢霉素A/雷帕霉素检测
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磷苯妥英在体内能被肝、血红细胞和许多其他组织中的磷酸酶迅速和完全地代谢成苯妥英钠。肌注或静注相同摩尔磷苯妥英后可产生类似血浆苯妥苯妥英浓度。达峰时间为3.28分钟,Cmax为6.98µg/ml,磷苯妥英AUC是苯妥英钠的97.4.。磷
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磷苯妥英是苯妥英的水溶性前药。经非肠道给药后,转化为抗惊厥药苯妥英钠。因此磷苯妥英的抗惊厥作用仍为苯妥英钠。静注治疗剂量的磷苯妥英可阻碍最大电休克发作的强直阶段,并能抑制点燃发作及癫痫发作。认为苯妥英抗惊厥作用的分子机制包括调节神经元电压依赖性钠通道和钙通道,抑制钙离子在神经元膜间的流动,提高神经元和神经胶质细胞钠钾ATP酶活性。
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/mL出现共济失调,超过40μg/mL往往出现严重毒性。半衰期苯妥英平均为22小时,但变异范围很大(7~42小时);长期服用苯妥英钠的患者半衰期可因人、因浓度而异可为15~95小时不等,甚至更长。主要在肝内代谢,代谢物无药理活性,其中主要
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儿为0.8L/kg,如此保持恒定一般达96周。初生儿在三个月内苯妥英的蛋白结合率降低,游离苯妥英可升高40%,所以总的血药浓度维持在6-14μg/mL的较低水平,不足月婴儿的苯妥英t1/2显著延长,反映肝脏的不成熟性和不易代谢苯妥英。在子宫
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苯妥英,是一种有机化合物,化学式为C15H12N2O2,主要用作抗癫痫药,属IB类抗心律失常药,具有膜稳定性,抑制快钠离子内流。 2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,苯妥英在2B类致癌物
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磷苯妥英(Fosphenytoin),别名磷苯妥英钠,是一种白色至淡黄色固体的化学品。分子式为C16H15N2O6P ,分子量为362.27400。磷苯妥英为抗癫痫药,临床上主要用于预防和治疗癫痫的发作。 中文名称:磷苯妥英
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一、理化性质 密度:1.257g/cm3 熔点:293-295℃ 沸点:428.2℃ 闪点:11℃ 外观:白色结晶性粉末 二、分子结构数据 摩尔折射率:69.58 摩尔体积(cm3/mol):200.5 等张比容(90.2K):531.3 表面张力(dyne/cm):49.2
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯巴比妥30mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声20分钟使苯巴比妥溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1